2026 年07 月18-19日，2025 版《中国药品检验标准操作规范》检测方法新规专题研讨班顺利在江西南昌顺利举办，本次研修班由中食药集团及中食药智慧教育管理平台主办，汇聚各地药企、药检机构、科研院所检验从业人员，围绕新版检验规范、仪器合规操作、检测方法落地应用开展系统授课。天津市能谱科技受邀参会，携 iCAN 9II红外光谱仪亮相现场。

依托多年光谱仪器研发积淀，能谱科技具备完整自主研发、生产与技术服务能力，掌握傅里叶红外光谱核心自研技术，设备稳定性、数据重现性均满足药典严苛要求。在制药领域，iCAN 系列红外光谱仪拥有大量成熟落地应用案例：可用于中药材、化学原料药真伪与掺假鉴别；口服固体制剂、注射剂成品快速放行检测；药用辅料、包材相容性筛查；生产中间体在线过程质控；同时适配药典分析方法验证、稳定性考察、原辅料进厂全流程合规检验，覆盖药企 QC 实验室、第三方药检所、院校药品科研等各类场景。

培训现场座无虚席，授课专家逐条解读新版检验规范对光谱检测的全新要求。我司技术人员登台开展专题分享，讲解红外光谱理论基础、iCAN 系列仪器实操流程，结合药典实操案例演示设备检测全过程，针对参会人员提出的方法验证、数据合规、设备选型等问题逐一答疑，不少检验从业者现场沟通实验室使用需求。

借助本次研修交流平台，我们精准掌握行业落实新规过程中的设备需求，与一线药检技术人员深入交流，收集实用优化建议。

后续，天津市能谱科技将持续紧跟药典标准更新节奏，依托自身技术研发优势，持续完善傅立叶红外光谱仪配套应用方案，为医药检验行业提供合规、高效的光谱检测整体解决方案，助力药品检验工作标准化落地。